• Название:

    Med 1 биол 3 3 10


  • Размер: 0.11 Мб
  • Формат: RTF
  • или
  • Сообщить о нарушении / Abuse

    Осталось ждать: 10 сек.

Установите безопасный браузер



Предпросмотр документа

!TASKFILE med1_биол 3-3-10# Особенности человека как объекта генетических исследований

!DE=med1_биол3-09# Законы генетики

!TYPE=2

!TIME=2

!AUTHOR=Плотникова Н.Н.

Спецификация банка заданий АПИМ

1. Составители: Кафедра биологии и генетики СибГМУ

2. Дисциплина: Биология

3. Объем часов: группа 2

4. Дидактическая единица ГОС: Законы генетики

5. Тема задания: Особенности человека как объекта генетических исследований

6. Уровень сложности – 2 (знать и уметь)

7. Ориентировочное время выполнения задания – 2 минуты

8. Перечень контролируемых учебных элементов

Студент должен знать: методы изучения генетики человека: генеалогический, цитогенетический, биохимический, близнецовый, популяционно-статистический, генетики соматических клеток, методы изучения ДНК; принципы составления карт хромосом человека; методы пренатальной диагностики; медико-генетическое консультирование.

уметь: уметь проводить генеалогический, цитогенетический, биохимический, близнецовый, популяционно-статистический анализ наследственности человека.

9. Дата создания – сентябрь 2008

10. Количество заданий в данном файле - 30

1) Метод изучения типа наследования в ряду поколений называется

генеалогическим

близнецовым

цитогенетическим

популяционно-статистическим

2)болезнь Дауна это результат

неверного расхождения хромосом

возникновения генных мутаций

полиплоидизации

комбинативной изменчивости

3) Цитогенетическое исследование клеток ворсинок хориона позволяет выявить

хромосомные патологии

генные мутации

биохимические патологии

болезни связанные с обменом веществ

4) Моно- и дизиготические близнецы имеют одинаково высокую конкордантность при заболевании. Это указывает на то, что заболевание обусловлено влиянием

внешней среды

генетических факторов

комбинативной изменчивостью организма

мутационной изменчивостью организма

5) Монозиготные близнецы имеют по определенному заболеванию конкордантность -82%, а дизиготные - 7%. Это указывает на то, что оно обусловлено преимущественно

генетическими факторами

факторами внешней среды

комбинативной изменчивостью организма

мутационной изменчивостью организма

6) В случаях когда зиготность близнецов под сомнением, наиболее бесспорным доказательством моно- или дизиготности близнецов будет метод

трансплантации кожного лоскута

изучения сходства по группам крови

изучения морфологического сходства

изучения дерматоглифических узоров

7) Кариотип пробанда необходимо исследовать в случае рождения в семье

ребенка с хромосомопатией

глухого ребенка

ребенка с фенилкетонурией

ребенка с врожденной инфекцией

8) Целесообразно исследовать половой хроматин

детям, обучающимся во вспомогательных школах

всем новорожденным

женщинам, страдающим бесплодием

детям с нарушением обмена веществ

9) Для выявления гетерозиготного носительства патологического гена целесообразно исследовать

родственников больного

всех, вступающих в брак

женщин, страдающих бесплодием

большие группы населения

10) Формула Харди-Вайнберга используется для расчета

числа гетерозигот

числа больных

частоты мутаций

соотношения между уровнем мутаций и интенсивностью естественного отбора

11) Причина необычайно высокой концентрации отдельных генов в изолятах заключается в

близкородственных браках

ошибках воспроизведения при образовании гамет

высоком уровне мутаций

ослаблении действия естественного отбора

12) Ребенок родился глухим. Все его родственники здоровы. Наиболее вероятное заключение – это заболевание

с рецессивным наследованием

с доминантным наследованием

ненаследственное

обусловлено действием факторов внешней среды

13) Анализ родословной одной семьи позволяет определить

тип наследования заболевания в этой семье

распространенность патологического гена в популяции

степень пенетрантности гена

степень экспрессивности этого гена

14) При Х-сцепленных патологиях

поражаются преимущественно мужчины

оба пола поражаются равновероятно

признак прослеживается в каждом поколении

у каждого пораженного болен, хотя бы один из родителей

15) Рецессивный тип наследования наблюдается в случае когда

родители пробанда здоровы, но аналогичное заболевание обнаруживается у родственников

оба пола поражаются равновероятно

поражаются преимущественно мужчины

признак прослеживается в каждом поколении

16) Фактор, наиболее значимо нарушающий равновесие генов в популяции - это

естественный отбор

дрейф генов

инбридинг

миграции

17) Популяционно-статистический метод применяется для

определения генетической структуры популяции

определения типа наследования

изучения кариотипа

определения пенетрантности и экспрессивности генов

18) Фактором, поддерживающим равновесие генов в популяции, является

панмиксия

дрейф генов

мутации

миграции

19) Пробандом называется

лицо, по отношению к которому составляется родословная

дальний родственник консультирующегося

брачный партнер

потомок, консультирующегося индивида

20) Если в родословной наблюдается передача признака исключительно от отца к сыну, можно предположить тип наследования

голандрический

аутосомно-доминантный

аутосомно-рецессивный

сцепленный с Х-хромосомой доминантный

!TASK 20

Для картирования генов у человека не применяется метод

!TRUE

дерматоглифический

!FALSE

метод «деда»

!FALSE

ДНК-зондов

!FALSE

Гибридизации соматических клеток

!TASK 21

Для приготовления хромосомных препаратов у человека используют преимущественно

!TRUE

лимфоциты

!FALSE

клетки печени

!FALSE

эпителиальные клетки

!FALSE

мышечные клетки

!TASK 22

Цитогенетический метод используется для диагностики заболеваний

!TRUE

хромосомных

!FALSE

моногенных

!FALSE

полигенных

!FALSE

мультифакториальных

!TASK 23

Гибридные соматические клетки используют в генетике человека для

!TRUE

картирования генов

!FALSE

оценки хромосомных нарушений

!FALS

диагностики болезней обмена

!FALSE

определения типа наследования

!TASK 24

К методам пренатальной диагностики не относится

!TRUE

кариотипирование

!FALSE

ультразвуковое исследование

!FALSE

фетоскопия

!FALSE

амниоцентез

!TASK 25

На медико-генетическое консультирование направляют

TRUE

супружеские пары, у которых родился ребенок с синдромом Дауна

!FALSE

все супружеские пары

!FALSE

женщин с хроническими заболеваниями

!FALSE

мужчин с хроническими заболеваниями

!TASK 26

Ультразвуковое исследование при диагностики позволяет выявить у плода

!TRUE

грубые пороки развития

!FALSE

хромосомопатии

!FALSE

генные заболевания

!FALSE

мультифакториальные заболевания

!TASK 27

Биохимические методы в генетике человека применяются для диагностики

!TRUE

болезней обмена веществ

!FALSE

хромосомных болезней

!FALSE

мультифакториальных болезней

!FALSE

болезней с наследственной предрасположенностью

!TASK 28

Сходные по фонотипическому проявлению признаки, вызванные различными неаллельными генами, называются

!TRUE

генокопиями

!FALSE

фенокопиями

!FALSE

фенотипом

!FALSE

генотипом

!TASK 29

Амниоцентез – это метод пренатальной диагностики, при котором проводят

!TRUE

исследование клеток плода в околоплодной жидкости

!FALSE

осмотр плода с помощью специального зонда

!FALSE

исследуют пуповинную кровь

!FALSE

исследуют биохимический состав околоплодной жидкости